• 製品
    • Decentralized Trials
    • Viedoc Clinic
    • Viedoc Admin
    • Viedoc Designer
    • Viedoc Me
    • Viedoc Connect
    • Viedoc Logistics
    • Viedoc Reports
    • Viedoc PMS
    • Viedoc TMF
  • NEWS
  • Why Viedoc
    • 必要なデータにアクセス
    • 試験を加速させる
    • あらゆる試験に順応するシステム
    • Viedocの概要
    • 顧客事例
    • 社会的責任
  • Viedocについて
    • Vision, mission and history
    • 組織
    • Careers
  • その他便利な情報
    • Viedoc構築トレーニング
    • サービスステータス
    • 監査をお考えのお客様へ
    • リリースノート
    • よくある質問
  • お問い合わせ
    • Login
    • デモのお申し込み
    • お見積り依頼
デモのお申し込みLogin
Careers個人情報保護方針
お見積り依頼
viedoc
お見積り依頼

監査週間のご案内

2022年10月17日月曜日から21日金曜日に、スウェーデン本社の品質管理責任者が来日し、Viedoc Technologies AB、Viedoc Japan 株式会社、 製品Viedocに関する監査にViedoc Japan 東京オフィスにてご対応いたします。

監査では下記を開示いたします。

  1. SOP及びその他のViedoc Technologiesの eSOP システムで管理されている文書
  2. Viedoc の最新リリースの検証結果
  3. Viedoc のコンプライアンス順守に関する情報及びその検証方法
  4. 弊社のMicrosoftチームファウンデーションサーバーに保存されている、開発作業におけるすべてのドキュメント
  5. 弊社社員の職務説明書、履歴書、トレーニング記録(必要な場合)

なお期間中、東京及びスウェーデン本社のスタッフ(プロダクトマネジメント部門、開発部門、技術サポート部門、IT部門など)へのインタビューも可能です。ご希望の場合は、事前にお知らせください。ご希望のスタッフの日程を確保させていただきます。

現在進行中のプロジェクト以外に関するオーディットにつきましても対応しておりますので、お問い合わせください。また、Viedoc薬事申請準備パッケージ - VIRPの案内につきましてもお気軽にお問合せください。VIRPについてのWhite Paperはこちらからご覧ください。

監査期間中、弊社品質管理責任者による監査をご希望の場合は、ご希望の日時候補を (担当・杉原)までご連絡頂けます様宜しくお願い申し上げます。
 

元に戻る

Share

  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn

    元に戻る

    • 製品
    • Why Viedoc
    • その他便利な情報
    • Viedocについて
    • お問い合わせ
    • お見積り依頼
    • Careers
    • 個人情報保護方針

    © 2025 Viedoc Technologies. All rights reserved.