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Viedoc eTMF
トライアルマネージャーのために

Viedoc eTMFは、Viedocに完全に統合された治験関連文書管理システムであり、いつでも、安全かつ簡単にアクセスできる文書管理システムを提供します。業界標準に基づき、ロール別権限、ドキュメントレビュー、カスタマイズ可能なストラクチャーを備えたViedoc eTMFは、お客様の試験を加速します。

アクセシビリティ

Viedoc eTMFを使えば、同じツール内ですべての治験関連文書に即座にアクセスでき、また、強力な検索エンジン機能を使えば、必要な文書を簡単に見つけることが可能です。eTMFマネージャーは、既存のユーザー・ロールに基づいて、エンドユーザーの権限を簡単に設定することができ、エンドユーザーのアクセスを様々なレベルで管理することができます。

アクセラレーション

膨大な量の治験関連文書の管理は重要ですが、臨床試験で最も時間のかかる作業の一つです。しかし、Viedoc eTMFを使うことで時間を大幅に節約することができます。ユーザーは、文書のアップロード、レビュー、承認、署名のすべてを一ヶ所で行うことができます。Viedocの他の機能と同様の使いやすさに加え、たった一ヶ所で全てのドキュメントへのアクセスが可能なので、時間の節約ができ、ご自身のもっと大切な業務に集中することができるのです。

FAQ

Viedoc eTMFは21 CFR Part 11に準拠していますか?

はい、eTMFを含めViedoc eClinical suiteのすべての製品は21 CFR Part 11に完全に準拠しています。

アクションはすぐにシステムに反映されますか?

はい、ドキュメントはアップロードされると同時に、閲覧権限を持つ人に公開されます。

監査証跡は記録されますか?

はい、Viedoc eTMFのすべての作業は監査証跡として記録されるので、試験に必要な管理がすべて1つのスイートで行うことができます。

提供されたストラクチャーを使用しないといけないのですか?

いいえ、Viedoc eTMFではあらゆる試験や組織のニーズに合わせてカスタマイズが可能です。

ご質問等がございましたらお気軽にお問い合わせ下さい。